Trong nhiều năm qua, các bác sĩ nhãn khoa đã điều trị bệnh thoái hóa hoàng điểm do tuổi (AMD) thể ướt bằng cách tiêm nội nhãn định kỳ và bệnh AMD thể khô bằng các vitamin chống oxy hóa. Những phương pháp điều trị này mang tính đột phá mang lại hy vọng rằng căn bệnh đe dọa thị lực này có thể được làm chậm lại, trong một số trường hợp có thể dừng lại hoặc thậm chí đảo ngược. Cuộc cách mạng này đang trải qua một quá trình phát triển hấp dẫn.
Các nghiên cứu mới nhất rất đa dạng và gợi ý một tương lai các bác sĩ nhãn khoa sẽ có nhiều lựa chọn hiệu quả hơn để bảo vệ mọi người khỏi mất thị lực do AMD. Dưới đây là danh sách các phương pháp điều trị AMD hứa hẹn nhất đang được triển khai.
Phương pháp điều trị mới cho AMD thể ướt
AMD thể ướt phát triển khi các mạch máu mới, bất thường phát triển dưới võng mạc và rò rỉ máu hoặc các chất tiết khác. Bệnh nhân mất thị lực nhanh hơn với AMD ướt so với AMD khô. Khoảng 15 năm trước, các loại thuốc can thiệp vào quá trình này đã được tạo ra bằng cách ngăn chặn yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF). Trước khi tạo ra thuốc anti VEGF, những người bị AMD thể ướt gần như chắc chắn bị mất thị lực nghiêm trọng hoặc mù lòa.
Sau đó, các loại thuốc antiVEGF đã thành công cứu những bệnh nhân bị AMD thể ướt. Những loại thuốc này ổn định hoặc cải thiện thị lực ở đại đa số bệnh nhân. Tuy nhiên chúng cần được tiêm vào nội nhãn thường xuyên.
Ngày nay, các phương pháp điều trị bền vững hơn đang ra đời và các phương pháp điều trị thậm chí có thể chữa khỏi bệnh đang được thực hiện. Có rất nhiều hy vọng cho những người bị AMD.
Trong khi các thử nghiệm lâm sàng cho thấy rằng việc tiêm thuốc antiVEGF đã cho phép hơn 90% bệnh nhân giữ được thị lực, thì trong thực tế, tỷ lệ này là gần 50%. Đó là bởi vì thực tế bệnh nhân không được điều trị thường xuyên như trong các thử nghiệm. Hầu hết bệnh nhân cần tiêm một hoặc hai tháng một lần để duy trì thị lực. Đây là một lịch trình khó duy trì đối với nhiều bệnh nhân lớn tuổi đang phải đối mặt với các căn bệnh khác và phải phụ thuộc vào người khác để đưa họ đến khám nhãn khoa.
Một số nghiên cứu hiện nay đưa ra các lựa chọn thay thế cho việc tiêm nội nhãn thường xuyên, không chỉ là về sự tiện lợi; một phương pháp điều trị phù hợp hơn cũng sẽ giúp bệnh nhân có thêm hy vọng giữ được thị lực tốt hơn.
Liệu pháp gen cho AMD thể ướt
Liệu pháp gen là một giải pháp thay thế đầy hứa hẹn cho việc tiêm thuốc nội nhãn đang diễn ra như Eyelea, Lucentis và Avastin. Mục tiêu của liệu pháp gen là cung cấp phương pháp điều trị một lần duy nhất bằng cách giúp mắt tự tạo ra thuốc antiVEGF. Hai phương pháp đang được nghiên cứu: Một phương pháp tiêm liệu pháp gen bên dưới võng mạc theo quy trình phẫu thuật; phương pháp còn lại tiêm thuốc vào nội nhãn giống như một phương pháp điều trị antiVEGF thông thường và được thực hiện tại văn phòng bác sĩ nhãn khoa.
Có nhiều thuốc khác nhau đang được xem xét cho cả AMD thể ướt và AMD thể khô. Bất chấp sự hứa hẹn của liệu pháp gen, tuy nhiên hiệu quả lâu dài vẫn cần phải xem xét. Phương pháp điều trị như vậy có thể rất tốn kém và có thể không phù hợp với mọi bệnh nhân.
Thuốc điều trị nhiều nguyên nhân của AMD thể ướt
Các phương pháp điều trị antiVEGF có hiệu quả vì chúng nhắm vào một yếu tố chính góp phần gây ra AMD thể ướt: VEGF. Nhưng nếu một loại thuốc có thể điều trị hai nguyên nhân cơ bản của AMD thì sao? Đó là ý tưởng đằng sau loại thuốc faricimab, đã được FDA chấp thuận cho bệnh AMD và phù hoàng điểm do tiểu đường, được bán dưới tên Vabysmo. Thuốc nhắm mục tiêu cả VEGF và protein angiopoietin-2. Thuốc được tiêm nội nhãn giống như một phương pháp điều trị antiVEGF thông thường nhưng thường kéo dài lâu hơn so với các phương pháp điều trị trước đó. Nghiên cứu mới nhất cho thấy hầu hết bệnh nhân có thể trải qua ít nhất 3 tháng giữa các lần điều trị và gần một nửa số bệnh nhân có thể kéo dài tới 4 tháng.
Cũng có thể kết hợp hai loại thuốc và tấn công AMD ướt bằng một liều kép. Những kết hợp này có thể cải thiện tầm nhìn và làm cho thời gian tiêm kéo dài hơn. Opthea’s OPT-302[i] hiện đang được thử nghiệm lâm sàng và đã được chứng minh là có kết quả tốt hơn so với các phương pháp điều trị antiVEGF đơn thuần.
Phương pháp điều trị AMD thể khô nhắm vào hệ thống miễn dịch
Một phần của hệ thống miễn dịch (bổ thể) được xác định là thủ phạm gây ra AMD. Hai loại thuốc mới nhắm vào các bổ thể và ngăn cản tấn công võng mạc, gần đây đã tiến tới các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Một loại thuốc là Pegcetacoplan, APL-2 nhắm đến bổ thể C3, loại thuốc còn lại Zimura, avacincaptad pegol nhắm đến bổ thể C5. Giống như các phương pháp điều trị AMD thể ướt hiện có, những loại thuốc này được tiêm vào mắt bệnh nhân. Các tác giả đã hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng và có thể được phê duyệt vào năm 2023.
Thay thế các tế bào thị giác ở những người bị AMD khô
Một khái niệm khác đang được nghiên cứu là khả năng thay thế một số tế bào bắt đầu chết trong bệnh AMD thể khô giai đoạn cuối, các tế bào gốc có thể thay thế các tế bào võng mạc đã chết. Các bác sĩ đang nghĩ ra cách để ghép những tế bào gốc này vào mắt. Một chiến lược là xếp lớp các tế bào gốc trên các giàn mỏng. Một chiến thuật khác là đưa các tế bào vào một hỗn dịch lỏng có thể được tiêm dưới võng mạc. Các tế bào gốc đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng nhỏ và chúng không có tác dụng phụ ngoài mong muốn. Có thể mất khoảng 10 đến 15 năm để các liệu pháp này được tinh chỉnh và chứng minh hiệu quả ở người.